Пожалуй, нет сейчас в мире ничего более определяющего конкурентоспособность страны, чем состояние, в котором находится ее наука. Ни современного оружия, ни высокоэффективных лекарств, ни космических достижений без новых открытий ученых просто не будет. И финансирование науки – необходимый вклад в будущее страны. Такое, каким мы хотим его видеть – с минимальной импортной зависимостью во многих отраслях. Чтобы у молодых перспективных ученых была возможность создавать новые технологии, в стране существует система поддержки, в том числе гранты президента. Недавно такую помощь получили 12 талантливых молодых исследователей нашего края.
Свидетельство о выделении грантов вручил молодым ученым на совете ректоров заместитель министра образования края Максим Румянцев.
– Значимая область ответственности органов государственной власти и высших учебных заведений – поддержка молодых ученых, – отметил он. – От активного участия в их судьбе зависит будущее российской науки, а также успешное развитие региона. Молодые исследователи, получающие гранты президента РФ и другие награды, составляют интеллектуальную элиту Красноярского края.
Поддержку получила и Анна Чернова, руководитель российско-итальянской лаборатории медицинской генетики MAGI-Russia КрасГМУ, доцент Красноярского государственного медицинского университета.
– Мы предлагаем на основе оригинальных генетических данных каждого человека прогнозировать возможность развития заболевания и рассмотреть подходы к более ранней диагностике геморрагического и ишемического инсультов, – поясняет она.
С одной стороны, инсульт уже хорошо изучен, но пока это не очень помогает предотвратить его, и врачам чаще всего приходится работать с его тяжелыми последствиями. А значительная часть пациентов с таким диагнозом никогда не сможет вернуться к полноценной жизни. При инсульте участок мозга из-за недостаточного кровообращения перестает нормально функционировать. Зачастую это возникает на фоне высокого давления – при ишемическом варианте инсульта. Или же при геморрагическом, на фоне фибрилляции предсердий – когда в предсердии формируется тромб и на фоне неадекватного сердечного выброса «вылетает» в головной мозг.
Работа Анны Черновой относится к одному из видов профилактики. Предполагается, что специальную генетическую диагностику будут проходить родственники тех, кто уже перенес заболевание.
При этом, если выявляются факторы риска – артериальное давление, фибрилляция предсердий, то даже при отсутствии жалоб и отклонений, но при наличии генов, которые предрасполагают к развитию заболеваний, назначается профилактика.
– Уникальность исследования в том, что здесь будет возможность грамотной клинической интерпретации полученных данных, – поясняет Анна. – Врачи могут сопоставлять генетические данные и результаты исследований, жалобы пациентов. А значит, они будут делать назначения более «прицельно» – в рамках получающего на сегодняшний день все большего развития персонифицированной медицины.
Что это означает на практике? К примеру, у человека есть гипертония. Ее обычно лечат произвольным подбором лекарств. Но в данном случае будут обращать внимание на результаты генетической диагностики и назначать индивидуально подходящие этому именно пациенту препараты.
