Ученые Красноярского научного центра СО РАН совместно с коллегами разработали комплекс для улучшенной терапии рака. Предложенное ими сочетание веществ повышает эффективность и снижает токсичность химиотерапии благодаря направленной доставке препаратов к опухолям. Их дозировка в комплексе уменьшена в 10 раз, а продолжительность жизни лабораторных животных с раком после его использования увеличилась в 3,5 раза.
Одним из наиболее часто используемых препаратов для борьбы с различными видами рака, так называемой «химии», является циклофосфамид. Но его введение сопровождается набором побочных явлений. Над их снижением и работают ученые.
Решить проблему поможет адресная доставка вещества. Она позволит повысить эффективность воздействия на опухоль при заметном уменьшении доз. Красноярские ученые предложили для этого комплекс, включающий природный полимер арабиногалактан, циклофосфамид и ДНК-аптамеры.
Действующая молекула лекарственного препарата должна максимально эффективно убивать раковые клетки. Упаковать ее нужно таким образом, чтобы она не повредила здоровые клетки и ткани, не вывелась из организма и не была тронута иммунной системой, прежде чем доберется до своей цели. Без направленной доставки только одна молекула из 100 достигает опухоли, остальные же наносят огромный вред организму. Для упаковки химиопрепарата мы использовали биоразлагаемый полисахарид, а для доставки биосовместимый ДНК-аптамер, — рассказала Анна Кичкайло, доктор биологических наук, заведующая лабораторией цифровых управляемых лекарств и тераностики ФИЦ КНЦ СО РАН, руководитель лаборатории биомолекулярных и медицинских технологий Красноярского государственного медицинского университета им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого.
Для проверки эффективности нового препарата специалисты использовали клетки очень агрессивной асцитной карциномы Эрлиха в организме лабораторных мышей. Комплекс из циклофосфамида, заключенного в арабиногалактан и направляемого к опухоли аптамерами, показал высокую противоопухолевую активность. При этом снижена токсичность лекарства, поскольку в десять раз была уменьшена терапевтическая доза.
В работе также принимали участие специалисты из Красноярского государственного медицинского университета имени профессора В. Ф. Войно-Ясенецкого и ООО ИНПФ «Химия Древесины».
Материал подготовлен при поддержке гранта Минобрнауки России в рамках федерального проекта «Популяризация науки и технологий».
