Ученые ФИЦ «Красноярский научный центр СО РАН» определили варианты генов, вовлеченные в развитие легкой или тяжелой формы бронхиальной астмы у детей. Основываясь на этих маркерах, можно спрогнозировать характер течения болезни и подобрать терапию, позволяющую снизить риски осложнений и усилить меры профилактики возникновения астмы. Результаты исследования опубликованы в Вавиловском журнале генетики и селекции.
После пандемии COVID-19, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2, врачи отмечают резкий прирост заболеваемости астмой, что обуславливает актуальность ее профилактики начиная с детского возраста. Дети с определенным набором вариантов генов предрасположены к легкой или тяжелой форме болезни, а также к большему или меньшему шансу обострения болезни. Зная возможные риски развития заболевания, можно подобрать соответствующую терапию и снизить возможность тяжелого течения и осложнений.
«Изучением развития бронхиальной астмы наша группа занимается уже около 10 лет. Ключевое значение для каждого больного, тем более в детском возрасте, имеет достижение контролируемого течения болезни и предотвращение развития тяжелой формы астмы, которая может привести к смертельному исходу. Полученные результаты в перспективе планируется использовать для оптимизации персонифицированной терапии и профилактики развития тяжелой неконтролируемой астмы.
В первую очередь введение новой технологии намечается на базе краевого детского пульмоно-аллергологического центра, который входит в структуру нашего института», — рассказала Марина Смольникова, кандидат биологических наук, руководитель группы молекулярно-генетических исследований Научно-исследовательского института медицинских проблем Севера ФИЦ КНЦ СО РАН.
Фото Анастасии Тамаровской
