В первом чтении депутаты Государственной думы приняли законопроект, расширяющий федеральный перечень редких заболеваний. В него вошли апластическая анемия неуточненная, наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).
Этот список предполагает обеспечение лекарствами за счет федерального бюджета. Подобные медикаменты очень дороги, и региональные бюджеты (на которые и возложена обязанность по их закупкам) с задачей зачастую не справляются.
Проект закона призван изменить ситуацию — на помощь больным в связи с нововведением с 1 января 2020 года потребуется два миллиарда рублей ежегодно. Соответствующие суммы в федеральной казне уже предусмотрены.
