Тимофей Павленко из Красноярска нуждается в помощи. Мальчику — всего два с половиной года. У него редкое генетическое заболевание — прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия.
При данной патологии происходят процессы окостенения сухожилий, межмышечных перегородок и других структур, состоящих из волокнистой соединительной ткани. Связки и мышцы просто превращаются в камень.
Болезнь пока не лечится нигде в мире, хотя исследования и поиск лекарства проводятся не первый год. Заболевание редкое – один случай приходится на два миллиона жителей Земли.
Как сообщается на сайте фонда «Добро24», в данный момент у семьи Павленко появилась уникальная возможность поехать на конференцию по данному заболеванию в Москву и проконсультироваться с американскими и немецкими врачами. Объявлен сбор средств для поездки семьи в столицу – необходимо собрать 120 тысяч рублей. Собрано чуть более 15 тысяч.
Фото: pixabay.com
