На это направлен законопроект Министерства здравоохранения РФ, который приняла Госдума в первом чтении.
Поправки предусматривают внедрение в стране федеральной государственной информационной системы мониторинга движения препаратов. Она будет отслеживать путь лекарств от производителя до конечного потребителя. Для этого предлагается использовать специальные контрольные идентификационные знаки.
Основной целью новации является обеспечение поставок потребителям качественных, эффективных и безопасных медикаментов. Кроме того, покупатели тоже получат возможность проверять легальность зарегистрированных лекарств с помощью Интернета. Законопроект устанавливает обязанности для нанесения знаков на препараты с 1 января 2018 года.
Среди распространенных подделок в нашей стране сейчас лидируют антибиотики, гормональные средства и анальгетики. Общее число упаковок, которые должны быть промаркированы к концу следующего года, депутаты оценили в 6 миллиардов штук.
Характеристики, порядок нанесения знаков установит правительство РФ. Предусмотрена система штрафов для нарушителей – позже по этому поводу будут приняты изменения в Кодекс об административных правонарушениях.
