Красноярские ученые совместно с коллегами разработали контрастный агент, который помогает визуализировать в головном мозге пациента злокачественные опухоли — глиомы. Новый агент должен «прикрепляться» к клеткам новообразования и подсвечивать его границы во время операции.
Глиомы характерны тем, что их клетки широко рассеиваются в окружающих здоровых тканях. Это затрудняет определение границ опухоли, без чего ее невозможно полностью удалить, а следовательно и гарантировать излечение.
Существующие препараты, помогающие увидеть локализацию опухолевых клеток, созданы на основе выработанных из клеток млекопитающих антител и имеют серьезные недостатки. Например, ошибочное окрашивание воспаленных областей, многочисленные побочные реакции. К тому же они имеют короткий срок хранения, а модифицировать их чрезвычайно сложно и дорого.
Новый препарат разработан на основе меченных инфракрасным красителем аптамеров (их еще называют «синтетическими антителами»). Эксперименты подтвердили, что он дает контрастное и достаточно яркое изображение, чтобы отличить опухолевые ткани от здоровых.
Стоимость синтеза аптамеров в 1000 раз ниже, чем получение антител, которые применяются сейчас. А сами молекулы малоиммуногенны, малотоксичны и лучше проникают в ткани благодаря маленькому размеру.
А главное их преимущество – адресная доставка.
В мире до сих пор не было контрастного агента на основе аптамеров для интраоперационной визуализации глиомы. Мы впервые разработали такой контрастный агент на основе ДНК-аптамеров. Он не оказывает токсического воздействия на мышей и быстро выводится. Несомненно, исследования будут продолжены. Сейчас препарат проходит доклинические испытания, — рассказала доктор биологических наук, заведующая лабораторией цифровых управляемых лекарств и тераностики ФИЦ КНЦ СО РАН, руководитель лаборатории биомолекулярных и медицинских технологий Красноярского государственного медицинского университета Анна Кичкайло.
Препаратом уже заинтересовалась фарм-компания, с которой подписано соглашение о намерениях по его продвижению в клиническую практику.
Добавим, в разработке нового вещества участвовали ученые Красноярского научного центра СО РАН и Красноярского государственного медицинского университета им. проф. В. Ф. Войно-Ясенецкого и ООО «Аптамерлаб» совместно с коллегами из Томска и Владивостока.
