В кардиоцентр младенцы поступили со страшным диагнозом — гипертрофическая кардиомиопатия.
Это генетическое заболевание, которое очень сложно диагностировать. Зачастую оно приводит к внезапной смерти. Если заболевание выявляется в грудном возрасте, прогноз еще менее благоприятный — большая часть таких пациентов погибает, не прожив и года. При этом заболевании значительно утолщаются стенки левого желудочка (изредка правого), из-за чего сердечная мышца мешает оттоку крови из сердца к сосудам.
Двум крошечным пациентам кардиоцентра в Красноярске повезло – им не только вовремя поставили диагноз, но и провели успешные операции. В кардиоцентр младенцы поступили почти одновременно, в возрасте четырех и пяти месяцев. Лечение в таких случаях – очень сложное.
— Один из методов лечения таких детей — трансплантация сердца, что пока не реализовано в нашей стране для младенцев, — рассказывает Павел Теплов, заведующий детским кардиохирургическим отделением. — Хирургическое же лечение осложняется малыми размерами сердца, ограниченным доступом к гипертрофированной мышце и ювелирной работой, иначе можно повредить окружающие структуры сердца.
В современной кардиохирургии разработаны методики по лечению пациентов с кардиомиопатией. Пациенту проводится иссечение патологически разросшейся мышцы в сердце — это значительно улучшает прогноз для жизни. В кардиоцентре Красноярска уже не один год успешно применяют данную методику для взрослых пациентов. Результаты обычно хорошие. Но младенцев с кардиомиопатией здесь оперировали впервые. Анатомия порока в таких случаях чаще всего еще более сложная – создается препятствие на уровне выхода обоих желудочков, нередко затрагиваются клапаны сердца.
